接种疫苗后出现不良反应，应该怎么办？

先及时就医，再报告、调查原因，并根据认定结果申请补偿或者依法索赔。 接种后出现不适，不一定由疫苗造成，也不一定属于法律上的“预防接种异常反应”。

如出现呼吸困难、意识异常等严重症状，应立即寻求急救，不能等待责任认定后再治疗。

一、及时联系接种单位，保留相关资料

就医时应告知疫苗名称、接种时间及症状出现经过，并联系接种单位反映情况。

建议保存：

• 接种记录、疫苗名称、生产企业及批号；
• 接种前健康询问、告知和同意材料；
• 症状出现时间及变化记录；
• 门急诊、住院、检查和治疗资料；
• 费用票据及相关沟通记录。

接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应，应按规定报告；疾病预防控制机构依法组织调查、诊断，并告知结论。

二、不同原因，对应不同处理方式

“接种之后发生”只是时间上的先后关系，不能直接替代因果关系判断。

三、什么是预防接种异常反应？

《疫苗管理法》规定，预防接种异常反应，是指合格疫苗在规范接种过程中或者接种后，造成受种者组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

国家实行异常反应补偿制度。出现死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应依法给予补偿。

是否符合条件、补偿项目及标准，应依据调查诊断、鉴定结论和当地适用办法办理，不能只凭个人怀疑确定。

四、补偿费用由谁承担？

根据《疫苗管理法》：

• 接种免疫规划疫苗的，所需补偿费用由省级财政部门在预防接种经费中安排；
• 接种非免疫规划疫苗的，所需补偿费用由相关疫苗上市许可持有人承担。

具体申请渠道、材料和办理期限，应向当地负责部门核实。

异常反应补偿，与因质量问题、接种过错产生的侵权赔偿，依据不同。 两者是否涉及同一损失及如何衔接，应按适用规定处理，不能简单理解为可以重复领取全部赔偿。

五、对调查诊断结论不服，怎么办？

可以按规定申请预防接种异常反应鉴定。

通常，对调查诊断结论有争议的，可以自收到结论之日起 60日内，向接种单位所在地设区的市级医学会申请鉴定；对该鉴定结论不服的，可以自收到鉴定书之日起 15日内，向省级医学会申请再鉴定。

涉及省级调查诊断等特殊情形，应进一步确认相应受理层级和程序，及时办理。

六、哪些情况不能直接认定医院或者厂家免责？

即使受种者接种前未如实提供健康情况，也应核查接种人员是否依法询问、核查禁忌并履行告知义务，以及各方行为与损害的关系。

同样，调查认定为偶合发病，也不意味着法院可以没有具体法律依据，仅因各方“都没过错”就任意分摊损失。

发生争议时，应围绕质量、接种程序、救治过程和因果关系分别举证，必要时依法通过调解或者诉讼处理。