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中医诊疗过错如何认定?与西医的判断标准有什么不同?

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3 小时前

服用中药后出现肝肾损伤、针灸后发生气胸、推拿后出现骨折,是否就能认定医疗机构存在过错?

**不能仅凭治疗后出现损害就认定责任,也不能因为中医强调辨证论治,就认为没有标准可供审查。**中医诊疗同样需要审查诊疗行为是否适当、是否造成损害,以及两者之间的因果关系。

一、中医诊疗适用不同的赔偿规则吗?

中医与西医的医疗损害责任,适用相同的基本法律框架。

根据《民法典》,患者在诊疗活动中受到损害,医疗机构或者医务人员存在过错的,由医疗机构承担赔偿责任。判断诊疗是否存在过错,应当考虑诊疗当时的医疗水平。

具体需要查明:

  1. 患者接受了哪些诊疗,出现了什么损害。
  2. 相关诊疗是否符合适用的规范及合理注意要求。
  3. 损害是否由诊疗行为造成或者加重。
  4. 原有疾病、其他治疗等因素分别起了什么作用。

疗效不佳不等于诊疗过错,发生不良反应也不当然意味着医疗机构必须赔偿。

二、辨证论治不同,是否意味着医生可以自由用药?

辨证论治允许根据患者的具体情况调整方案,但这种专业判断应当具有合理依据。

需要结合就诊时的症状、体征、既往病史、辨证记录、处方及后续变化,审查诊疗思路是否合理。

审查内容重点问题
病情了解是否询问既往疾病、过敏史、正在使用的药物等
辨证与治疗辨证、治法和选方用药之间是否具有合理联系
风险评估是否考虑年龄、妊娠、肝肾功能等相关因素
动态调整出现异常或病情加重后,是否及时复查、调整或转诊
病历记录是否能够反映实际诊疗经过及重要判断依据

不同医生采用不同方药,并不能直接证明其中一方有错;但“祖传经验”“个人习惯”也不能替代必要的安全评估和规范操作。

三、认定中医过错,要参考哪些标准?

应当结合具体诊疗项目,审查当时适用的法律法规、技术规范、药品标准、药品说明书,以及相关诊疗指南和专业资料。

这些资料的性质与适用范围不同,不能把所有指南、专家共识和教材都视为具有同等约束力的强制标准。

例如:

  • 中药质量和炮制,应核查适用的药典、药品标准及炮制规范。
  • 中药注射剂,应核查具体产品的说明书和临床使用要求。
  • 针灸、推拿等技术,应核查相应操作、安全和感染防控要求。
  • 个体化用药,应结合辨证依据、患者情况及风险控制措施判断。

不能机械地套用另一种治疗方式的路径评价中医方案,也不能以“中医特色”为由排除必要检查、感染防控、急救和转诊等要求。

四、中药引起损害,重点审查什么?

中药相关纠纷既可能涉及处方和用药管理,也可能涉及药品质量,不能只检查药材是否合格。

争议情形主要审查方向
服药后出现肝肾损伤等异常用药适应情况、剂量、疗程、监测及其他可能原因
使用具有毒性的中药品种、炮制、剂量、煎煮要求和风险告知是否适当
中西药同时使用后出现异常是否了解合并用药情况,是否合理评估相互作用
中药注射剂使用后发生严重反应是否符合说明书要求,监测及抢救是否及时
饮片污染、掺假或质量不合格来源、采购验收、储存、调配及质量检验情况

是否需要皮试,应当根据具体药品的说明书及适用要求判断,不能笼统地认为所有中药注射剂使用前都必须皮试。

如果属于药品缺陷造成的损害,也不能简单认定只能向供应商索赔,应依法判断患者可以请求承担责任的主体及后续追偿关系。

五、针灸、推拿、艾灸发生意外,是否一定有过错?

需要结合操作过程和患者自身情况判断。

损害情形核查重点
针灸后发生气胸取穴、进针方向与深度是否适当,出现症状后是否及时处理
针刺部位感染手卫生、皮肤消毒、针具使用等是否符合要求
针具折断针具质量、操作方式及发现后的处置
推拿后出现骨折等损伤是否评估骨质疏松等风险,手法与力度是否适宜
艾灸后发生烫伤温度、距离、时间、防护及巡视是否合理

上述情况属于需要调查的风险,并不意味着只要出现相应后果,就能直接认定过错。

签署风险告知书也不等于接受不规范操作。告知义务与安全操作义务,需要分别审查。

六、鉴定时是否需要中医药专家参加?

涉及中医药专业判断,应当重视相应专业人员的参与。

《中医药法》规定,开展法律、行政法规规定的与中医药有关的评审、评估、鉴定活动,应当成立专门组织,或者有中医药专家参加。

申请医疗损害鉴定时,可以围绕具体争议提出问题,例如:

  • 辨证、选方及剂量是否合理?
  • 针灸、推拿操作是否符合相关要求?
  • 是否存在应当检查、停药、抢救或转诊而未及时实施的情况?
  • 相关过错与损害之间是否存在因果关系?

涉及中药质量、肝肾损伤或者其他复杂问题时,还可能需要药学、相关临床专科等专业意见,不能仅凭一项专业判断覆盖全部争议。

七、患者应当保存哪些证据?

建议尽早保存门诊及住院病历、处方、调剂记录、收费凭证、检查结果和后续治疗资料。

中药相关纠纷,还应注意保存药袋、标签、包装、批次信息、煎煮说明及剩余药品。怀疑药品质量问题时,可以提出共同封存和依法检验的要求,避免自行混装或改变样品状态。

针灸、推拿等操作纠纷,应记录治疗时间、部位、出现不适的时间,以及医方后续处置情况。

维权时应尽量明确争议发生在哪个诊疗环节,再通过病历、专业鉴定等证据判断责任,避免仅以“治疗前没有、治疗后出现”作为全部依据。

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