疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的，医患双方应当及时共同封存相关现场实物，为后续检验和查明原因保留证据。
封存对象应结合具体情况确定，例如剩余药液、药品包装、输液袋、输液管路及相关血液等。不要自行丢弃、清洗、调换或者拆开有关物品，以免改变其状态。
一、由医患双方共同确认并封存
根据《医疗纠纷预防和处理条例》第二十五条，现场实物的封存、启封应当由医患双方共同进行。
封存时，建议核对并记录：
- 物品名称、数量、规格及批号；
- 剩余液体或其他实物的状态；
- 与患者使用情况的对应关系；
- 封存时间、地点及双方经办人员。
在不影响救治、不侵犯他人隐私的前提下，可以拍照记录物品及封存过程。
二、妥善签封，留存书面凭据
封装方式应适合物品特点，并兼顾后续检验需要。建议在封口处粘贴封条，由双方签字或者盖章，注明日期，避免物品被擅自开启或调换。
同时制作封存记录或清单，由双方确认，患方留存一份，并要求明确保管部门、经办人员及保存安排。
对于有温度、时效或者生物安全要求的物品，应由专业人员按照相应要求保存。封存不等于可以忽视检验时机，必要的检验应及时安排。
三、封存实物由医疗机构保管
依法封存的现场实物由医疗机构保管，患方不宜擅自取走。
需要启封时，原则上由医患双方共同进行，核对封条及物品状态，并记录启封原因、时间、人员和后续用途。
四、需要检验的，怎样选择机构？
需要检验的，由医患双方共同委托依法具有检验资格的检验机构。
双方无法共同委托的，由医疗机构所在地县级人民政府卫生主管部门指定。
委托时，应明确检验事项、样品交接及保存运输要求，避免因送检过程不规范影响检验结果。
五、涉及输血的，有什么特别要求？
疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的血站派员到场。
患方可以要求记录血液识别信息、封存对象、血站到场人员及处理经过，方便后续核查。
六、医院什么时候可以自行启封？
根据相关规定，存在以下任一情形的，医疗机构可以自行启封：
- 现场实物封存后，医疗纠纷已经解决；
- 患者在现场实物封存满3年未再提出解决医疗纠纷要求。
这不意味着所有物品都能保持原状或者检验价值达3年。对于可能变质、失效的材料，应尽早由专业机构评估检验安排，避免错失查明原因的机会。
